Endometriosi e Invalidità L’endometriosi è una malattia invalidante. Inserita a pieno titolo nell’elenco delle prestazioni sanitarie…
Salve. Il mio nome è Sabina e ho 29 anni. Sono affetta da endometriosi dal 1992 e ho subito 2 operazioni. La prima è stata un’operazione chirurgica classica. In realtà nessuno si aspettavache la cisti di 9 cm fosse una endometriosi e purtroppo e’ stata incisaandando a contaminare l’utero. Di conseguenza alla prima mestruazione post-intervento mi sono trovata ad avere dolori ovunque che miconstringevano due giorni al mese sdraiata a letto supina, senza potermi muovere neanche per andare in bagno. Così mi sono decisa ad investigare ed è venuto fuori che il mio utero era completamente inchiodato, che rischiavola sterilità e che le mie ovaie erano di nuovo piene di endometriosi oltre al douglas. Secondo intervento, questa volta in laparoscopia grazie a Dio, con il quale si scopre che ero piena di aderenze, e poi le cure ormonali. Zolatex, Danatrol e non so cos’altro. Con il Danatrol ho sofferto tanto …vertigini, nausea, vampate, depressione … lo Zolatex invece devo dire lotollero abbastanza bene. L’endometriosi mi ha rovinato l’esistenza. Io ero una persona molto attiva, con tanta voglia di fare, coraggiosa, adesso mi ritrovo piena di paure, paura di viaggiare, perché se mi arriva il ciclo e non sono a casa non so achi poter chiedere aiuto, paura di non poter vivere serenamente la mia vita, libera da pensieri, libera di poter organizzarmi senza dover essere legata ai giorni del ciclo (persino il mio matrimonio ho duvuto organizzarlo sulla base del ciclo). E poi un figlio… voglio essere libera di decidere io quando dover avere un figlio e non dover sentire il peso di questo fardello, la fretta di mettere al mondo una creatura per non rischiare di non averne più. Non voglio far sentire questo peso e questa responsabilita’ a mio marito, che c’entra lui, che colpe ha se non quella di aver sposato una donna affetta da questa “brutta bestia” (come mi dissero i medici la primavolta che sentii parlare di questa malattia). Si perche’ di malattia si tratta e non ha neanche via di uscita se non quella di trovare dei palliativi alcuni dei quali non hanno solo effetti negativi su di me (come la pillola che mi fa stare anche peggio dell’ endometriosi perché mi infiamma levarici dell’ utero). Adesso sono di nuovo sotto Zolatex e non ho le mestruazioni da 5 mesi. Devo dire che, anche se solo momentaneamente, misento bene. Mi sta tornando la voglia di viaggiare per lavoro ma so che appena torneranno le mestruazioni e quei terribili dolori tutto tornerà come prima, come questi ultimi dieci anni di sofferenze e so che dovrò di nuovo essere dipendente dal Toradol per attenuare i dolori e sperare che un figlio arrivi al più presto mettendo a posto tutto. E’ un vero e proprioincubo soprattutto perché non c’è speranza e non c’è cura … per ora aspetto con ansia l’ecografia di settembre e una cura miracolosa che possametter fine a questo martirio. Lo so che ci sono malattie piu’ gravi per cuisi muore, ma questa e’ una magra consolazione. Grazie per avermi ascoltata e un in bocca al lupo a tutte.